知識要點！氣相色譜熱解析儀的進樣方式

更新時間：2023-02-08

技術文章

　　氣相色譜熱解析儀的進樣系統是將樣品直接或經過特殊處理后引入氣相色譜儀的氣化室或色譜柱進行分析，根據不同功能可劃分以下幾種：

　　一、液體進樣

　　大多數情況下，我們可以通過一系列前處理手段，通過凈化、萃取、濃縮等方式將待測樣品溶解到有機溶劑里，然后使用進樣器或進樣針將汲取1ul左右的樣品，手動注射或通過自動進樣器將樣品注入到氣相進樣口，液體樣品氣化室被瞬間氣化。

　　分流模式下，一部分樣品在載氣攜帶下進入色譜柱進行分離，另一部分通過分流口排空，這種分流模式適用于樣品濃度偏大的情況，不分流模式下，幾乎所有樣品都被帶入色譜柱，有部分溶劑被排空，襯管內棉是提高樣品氣化效率，減少分流歧視作用。

　　二、閥進樣

　　如果被測樣品本來就是氣體呢？這時候就需要使用閥進樣了，氣體進樣閥大多為六通閥或十通閥，先將樣品通入到進樣口吹掃定量環(huán)，通過閥切換，載氣會攜帶樣品進入分離系統。

　　三、頂空進樣

　　如果我們想要測水或者固體中微量揮發(fā)性有機物呢？水或固體是不能直接進入色譜系統，那么這時候我們就需要頂空進樣器了，頂空進樣分為溶液頂空或固體頂空，前者是將樣品溶解于適當溶劑中，置頂空瓶中保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣液平衡，定量取氣體進樣測定。

　　后者是直接將固體樣品置頂空瓶中，一定溫度下保溫一定時間，使殘留溶劑在兩相中達到氣固平衡，定量取氣體進樣測定。

　　四、吹掃收集

　　如果頂空進樣仍達不到靈敏度需求的話，可以使用吹掃捕集進樣，也叫動態(tài)頂空進樣?？梢杂脕矸治鏊蛲寥乐袚]發(fā)性有機物。將樣品放入吹掃管，使用吹掃氣體以一定流速持續(xù)通過樣品，將被測物吹掃至捕集阱中富集，吹掃富集結束后，對捕集阱加熱解析，配合多通閥切換，讓載氣攜帶樣品沖出捕集阱到色譜系統。

　　五、熱脫附進樣

　　如果需要檢測大氣中可揮發(fā)性有機物，例如汽車內空氣，可采用熱脫附方式，首先使用泵吸+捕集管在車內采樣30min，將富集樣品的捕集管放入熱脫附進樣器，對其進行一次加熱解吸，揮發(fā)出的組分到冷阱中，進行二次匯聚，然后對冷阱進行快速加熱，實現二次解析，然后由載氣將待測樣品帶到色譜系統中。

　　除以上常見的色譜進樣方式外，還有其他不同種類的進樣技術，請關注上海色譜儀器有限公司，之后還會為大家講解更多色譜進樣方式。

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